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藥店藥師掛證自查報告（通用9篇）
在人們素養(yǎng)不斷提高的今天，報告的使用頻率呈上升趨勢，不同種類的報告具有不同的用途。一聽到寫報告就拖延癥懶癌齊復發(fā)？以下是小編精心整理的藥店藥師掛證自查報告 ，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥店藥師掛證自查報告 1
為貫徹落實藥品監(jiān)管部門關于打擊藥師掛證行為的工作要求，切實規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為，我單位開展了全面深入的藥師掛證專項自查工作，以確保藥品經(jīng)營活動合法合規(guī)，保障公眾用藥安全。
一、自查工作組織與實施
成立由單位負責人任組長，質量管理部門、人事部門相關人員為成員的自查工作小組，制定詳細的自查方案，明確自查范圍、內(nèi)容和時間節(jié)點。本次自查覆蓋單位所有注冊執(zhí)業(yè)藥師，通過查閱人事檔案、考勤記錄、排班表、工作臺賬等資料，結合現(xiàn)場實地核查，對藥師的.執(zhí)業(yè)資質、在崗履職情況進行全面排查。
二、自查發(fā)現(xiàn)問題
經(jīng)嚴格排查，暫未發(fā)現(xiàn)存在藥師掛證行為。但在自查過程中發(fā)現(xiàn)部分藥師存在考勤記錄不完整的情況，個別藥師因工作安排沖突，未能及時在考勤系統(tǒng)中錄入上下班信息；同時，藥師在崗履職的工作記錄不夠規(guī)范，部分處方審核、用藥指導等工作內(nèi)容記錄簡略，未能詳細體現(xiàn)服務過程和結果。
三、整改措施與計劃
針對考勤記錄不完整問題，人事部門立即完善考勤管理制度，采用指紋打卡與電子簽到相結合的方式，加強對藥師在崗情況的監(jiān)督管理，要求各部門負責人每周對本部門人員考勤情況進行核查，確保考勤記錄真實、準確、完整。對于工作記錄不規(guī)范問題，質量管理部門組織全體藥師開展專項培訓，明確工作記錄的填寫要求和規(guī)范，統(tǒng)一制定標準化的工作記錄模板，要求藥師在日常工作中詳細記錄處方審核、用藥咨詢等服務內(nèi)容，做到有據(jù)可查。計劃在一個月內(nèi)完成整改，并將整改情況形成書面報告上報相關部門。
藥店藥師掛證自查報告 2
為進一步加強藥師管理，杜絕藥師掛證現(xiàn)象，保障藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范有效實施，我單位開展了以藥師在崗履職情況為重點的專項自查工作，現(xiàn)將自查情況匯報如下。
一、自查工作開展情況
自查小組通過調(diào)取監(jiān)控錄像、查看處方審核記錄、隨機詢問員工和顧客等方式，對藥師在崗履職情況進行全方位核查。重點檢查藥師是否在規(guī)定時間內(nèi)在崗執(zhí)業(yè)，是否認真履行處方審核、用藥指導、藥品養(yǎng)護等工作職責，是否存在人證不符、脫崗等違規(guī)行為。
二、自查結果與問題剖析
經(jīng)檢查，絕大部分藥師能夠嚴格遵守執(zhí)業(yè)規(guī)范，在崗認真履職。但仍發(fā)現(xiàn)少數(shù)問題：一是部分藥師在非工作時間存在未及時注銷執(zhí)業(yè)注冊的情況，雖未實際從事執(zhí)業(yè)活動，但存在潛在風險；二是個別藥師在處方審核過程中，對一些復雜用藥情況的審核不夠嚴謹，存在審核意見表述模糊的現(xiàn)象；三是藥師參與業(yè)務培訓的積極性不高，部分藥師未能按要求完成年度繼續(xù)教育學分。
三、整改與完善措施
對于未及時注銷執(zhí)業(yè)注冊的藥師，人事部門逐一通知本人，督促其在規(guī)定時間內(nèi)辦理注銷手續(xù)，并建立執(zhí)業(yè)注冊動態(tài)管理臺賬，實時掌握藥師執(zhí)業(yè)注冊狀態(tài)。針對處方審核不嚴謹問題，質量管理部門組織開展處方審核專項培訓，邀請藥學專家進行授課，強化藥師的責任意識和專業(yè)能力，同時建立處方審核復核機制，對復雜處方實行雙人審核，確保審核質量。為提高藥師參與培訓的`積極性，單位將繼續(xù)教育學分完成情況與績效考核掛鉤，制定獎勵措施，對按時完成高質量培訓的藥師給予表彰和獎勵，營造良好的學習氛圍。
藥店藥師掛證自查報告 3
為從制度層面杜絕藥師掛證行為，建立健全長效管理機制，我單位對現(xiàn)有藥師管理制度進行全面梳理和自查，查找制度漏洞，完善管理措施，現(xiàn)將自查情況報告如下。
一、制度自查內(nèi)容與方法
自查小組對涉及藥師管理的招聘、考勤、績效考核、執(zhí)業(yè)行為規(guī)范等相關制度進行逐一審查，對照國家藥品監(jiān)管政策法規(guī)要求，檢查制度內(nèi)容是否完整、合規(guī)，執(zhí)行流程是否明確、合理。同時，通過訪談員工、查閱制度執(zhí)行記錄等方式，了解制度在實際工作中的落實情況。
二、制度建設存在問題
經(jīng)自查發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有的藥師管理制度存在以下不足：一是招聘制度中對藥師背景調(diào)查不夠嚴格，未明確要求對應聘藥師的既往執(zhí)業(yè)經(jīng)歷進行詳細核查；二是績效考核制度對藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范的考核權重較低，未能充分體現(xiàn)對合法合規(guī)執(zhí)業(yè)的導向作用；三是缺乏對藥師掛證行為的明確處罰規(guī)定，制度威懾力不足。
三、制度完善與優(yōu)化方案
修訂招聘制度，在藥師招聘環(huán)節(jié)增加背景調(diào)查程序，要求應聘者提供原執(zhí)業(yè)單位的離職證明、執(zhí)業(yè)期間無違規(guī)記錄證明等材料，并通過相關監(jiān)管部門查詢系統(tǒng)核實其執(zhí)業(yè)信息，確保新入職藥師資質真實可靠。調(diào)整績效考核制度，提高藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范在績效考核中的'權重，將是否存在掛證行為、處方審核質量、用藥指導服務水平等納入考核指標體系，與薪酬待遇、職稱晉升等掛鉤。補充完善處罰制度，明確藥師掛證行為的認定標準和處罰措施，對查實存在掛證行為的藥師，依法依規(guī)嚴肅處理，同時追究相關管理人員的責任，強化制度的約束力。
藥店藥師掛證自查報告 4
為提高藥師管理的精準性和效率，有效防范藥師掛證行為，我單位依托信息化手段，對藥師執(zhí)業(yè)信息管理系統(tǒng)進行自查和優(yōu)化，現(xiàn)將相關情況報告如下。
一、信息化管理自查情況
自查小組對單位現(xiàn)有的藥師執(zhí)業(yè)信息管理系統(tǒng)進行全面檢查，包括系統(tǒng)功能完整性、數(shù)據(jù)準確性、操作規(guī)范性等方面。檢查發(fā)現(xiàn)，系統(tǒng)能夠實現(xiàn)藥師注冊信息登記、考勤記錄、培訓學分管理等基本功能，但存在數(shù)據(jù)更新不及時、部分功能模塊操作復雜等問題。此外，系統(tǒng)與藥品監(jiān)管部門的信息平臺尚未實現(xiàn)有效對接，無法實時獲取藥師執(zhí)業(yè)狀態(tài)的動態(tài)信息。
二、信息化管理改進措施
針對系統(tǒng)存在的問題，安排專業(yè)技術人員對藥師執(zhí)業(yè)信息管理系統(tǒng)進行升級改造，優(yōu)化系統(tǒng)操作界面，簡化操作流程，提高系統(tǒng)易用性。建立數(shù)據(jù)定期更新機制，明確各部門數(shù)據(jù)錄入和維護的責任，確保系統(tǒng)數(shù)據(jù)與實際情況同步。積極與藥品監(jiān)管部門溝通協(xié)調(diào)，推進單位信息系統(tǒng)與監(jiān)管平臺的`對接工作，實現(xiàn)藥師執(zhí)業(yè)信息的實時共享和動態(tài)監(jiān)管，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理異常情況。同時，利用信息化手段加強對藥師在崗履職情況的實時監(jiān)控，通過人臉識別、電子定位等技術，確保藥師真實在崗執(zhí)業(yè)。
藥店藥師掛證自查報告 5
為增強藥師的法律意識和職業(yè)道德，杜絕藥師掛證行為，我單位組織開展了藥師執(zhí)業(yè)規(guī)范專項培訓，并對培訓效果和藥師合規(guī)意識進行自查評估，現(xiàn)將自查情況報告如下。
一、培訓開展與自查方式
邀請藥品監(jiān)管領域專家、資深執(zhí)業(yè)藥師進行授課，培訓內(nèi)容涵蓋《藥品管理法》《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》等相關法律法規(guī)，以及藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范、職業(yè)道德準則等。培訓結束后，通過理論考試、案例分析、座談交流等方式，對藥師的學習掌握情況進行考核評估，同時開展問卷調(diào)查，了解藥師對掛證行為危害性的認識和自身合規(guī)執(zhí)業(yè)的意識。
二、自查評估結果與問題
從考核和調(diào)查結果來看，大部分藥師對培訓內(nèi)容有較好的掌握，能夠認識到藥師掛證行為的違法性和危害性，但仍有少數(shù)藥師存在對法規(guī)理解不深入、合規(guī)意識淡薄的情況。部分藥師在案例分析中，對一些復雜的`掛證情形判斷不準確，未能充分認識到掛證行為可能引發(fā)的嚴重后果；在問卷調(diào)查中，個別藥師對自身執(zhí)業(yè)行為的規(guī)范程度存在僥幸心理。
三、后續(xù)教育與強化措施
針對存在的問題，制定個性化的培訓方案，對考核成績不理想、合規(guī)意識薄弱的藥師進行重點輔導和再培訓，通過增加案例分析、模擬執(zhí)法檢查等實踐教學環(huán)節(jié)，加深其對法規(guī)的理解和應用能力。定期組織藥師開展合規(guī)警示教育活動，通過通報典型違法案例、觀看警示教育片等方式，強化藥師的法律意識和職業(yè)道德觀念，引導藥師自覺抵制掛證行為，做到依法執(zhí)業(yè)、誠信執(zhí)業(yè)。
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為防止藥師掛證問題反彈，鞏固本次自查工作成果，我單位著手建立健全長效監(jiān)督機制，現(xiàn)將相關情況報告如下。
一、長效監(jiān)督機制構建思路
堅持 “預防為主、防治結合” 的原則，從組織領導、制度保障、監(jiān)督檢查、責任追究等方面入手，構建全方位、多層次的長效監(jiān)督機制。明確各部門在藥師管理工作中的職責，形成齊抓共管的工作格局，確保監(jiān)督工作常態(tài)化、規(guī)范化。
二、具體監(jiān)督措施與安排
成立專門的監(jiān)督小組，定期對藥師執(zhí)業(yè)情況進行抽查，檢查內(nèi)容包括在崗履職、處方審核、制度執(zhí)行等方面，對發(fā)現(xiàn)的問題及時督促整改，并跟蹤復查整改落實情況。設立舉報信箱和舉報電話，鼓勵員工、顧客對藥師掛證等違規(guī)行為進行監(jiān)督舉報，對舉報屬實的給予獎勵，形成全社會共同監(jiān)督的良好氛圍。定期對藥師管理工作進行總結評估，分析存在的問題和風險隱患，及時調(diào)整和完善監(jiān)督措施，不斷提高監(jiān)督工作的`有效性。同時，將藥師管理工作納入單位年度考核目標，對工作不力、導致出現(xiàn)嚴重問題的部門和個人進行問責。
通過本次系列自查工作，我單位全面排查了藥師管理工作中存在的問題和風險隱患，并制定了切實可行的整改措施和長效管理機制。在今后的工作中，將嚴格落實各項管理要求，持續(xù)加強藥師隊伍建設，確保藥師依法執(zhí)業(yè)、規(guī)范執(zhí)業(yè)，為保障公眾用藥安全做出積極貢獻。
藥店藥師掛證自查報告 7
我們接到通知后，全體員工行動起來，在我部負責人的帶領下，對門店內(nèi)部進行了全面的檢查，檢查用了一天的時間，最終我們匯總了檢查結果發(fā)現(xiàn)有如下問題：
1、門店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀了。我們及時進行了更改，此刻已經(jīng)更換了新的警示牌。
2、整體藥店衛(wèi)生還能夠，但有些死角衛(wèi)生打掃不夠干凈。比如各柜臺的最下頭一格，里面衛(wèi)生打掃不徹底。當場對售貨員進行了批評教育，并要求他以后必須改正。
3、近效期藥品沒有及時關注，以至顧客看到時才發(fā)現(xiàn)了問題。以后必須認真進行陳列檢查。
4、溫濕度記錄書寫不夠規(guī)范，字體有的潦草看不清。
總之，經(jīng)過這次檢查，我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的.這樣和那樣的問題。我們必須要以這次檢查為契機，認真整改，努力工作，把我門店的經(jīng)營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾真正用上放心藥。
藥店藥師掛證自查報告 8
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質星管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，保證我門店所經(jīng)營藥品的質量合格、使用安全，我門店藥品經(jīng)營的相關環(huán)節(jié)進行自查，其自查情景如下：
一、企業(yè)基本情景
企業(yè)負責人:xxxx，在xxxx系畢業(yè)，職稱：職業(yè)藥師。經(jīng)營地址：xxxxx，經(jīng)營范圍：生化制品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預防性生物制品)、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑。經(jīng)濟性質：連鎖門店�！耙再|量求生存，以誠信求發(fā)展”的企業(yè)宗旨，遵循互惠互利，共同發(fā)展，誠信至上，依法經(jīng)營的道德規(guī)范。
二、人員配備情景：
按照經(jīng)營藥品的相關法律法規(guī)及規(guī)章制度的要求，我們店建立以企業(yè)法人xxx為主要職責人;質量負責人、質量機構負責人：為主的質量領導小組，驗收、養(yǎng)護人員：xxx;醫(yī)藥導購：xxx。門店共有xxx名員工。
三、各崗位人員培訓考核制度和定期體檢制度管理情景
1、根據(jù)藥品相關管理法律、法規(guī)對企業(yè)員工的培訓要求，門店質量管理負責人每年制定年培訓計劃，并按計劃對門店員工進行法律法規(guī)及專業(yè)知識的培訓，同時建立培訓檔案。
2、為了保證門店所經(jīng)營藥品的質量安全，每年對直接接觸藥品的營業(yè)人員及質量負責人進行至少一次健康體檢，僅有體檢合格的員工方可繼續(xù)從事其工作，體檢不合格的員工必須立即停止工作，調(diào)離崗位。并建立其健康檔案。
四、質量管理體系文件概況
為了執(zhí)行新版GSP認證的管理工作，我們制定以下質量管理體系文件：
1、門店藥品進貨和驗收質量管理制度
2、門店藥品陳列管理制度
3、門店藥品銷售及處方調(diào)配管理制度
4、門店藥品拆零藥品管理制度
5、門店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
6、衛(wèi)生和人員健康管理制度
7、門店服務質量管理規(guī)范
8、藥品不良反應報告制度
9、不合格藥品管理制度
10、質量管理工作檢查考核制度
11、門店中藥飲片管理制度
12、冷藏藥品管理制度
13、計算機管理制度
五、設施設備情景：
1、按照經(jīng)營藥品的相關規(guī)定及要求，門店經(jīng)營面積110平方米，店內(nèi)嚴格實行分區(qū)管理，標志明顯。
2、門店內(nèi)干凈整潔、干燥、通風良好，周邊無污染源，店內(nèi)配置有適宜藥品儲存的設施設備：空調(diào)、貨架、貨柜、中藥櫥、拆零藥柜、拆零工具、臨方炮制工具、電腦、軟件、鼠夾、滅火器、冷柜、直讀式溫濕度計、稱支、避光窗簾。
六、計算機系統(tǒng)概況
隨著GSP認證的推行，我們?yōu)榱烁玫墓芾砼c銷售，對電腦軟件進行升級換代，按照新版GSP認證軟件編制了新的記錄臺帳、記錄表格，按GSP要求規(guī)定，重新編制質量管理體系文件，建立了健全的質量管理制度，工作程序，并將各項工作納入現(xiàn)代化微機管理，有效地保證了門店工作的規(guī)范運行。
七、藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售等方面的管理情景與運作程序
1、藥品的購進嚴格按照本藥店的質量管理制度執(zhí)行，加強對供貨企業(yè)質量保證體系的審核，要求供貨方供給加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》復印件，建立供貨企業(yè)檔案，加強對供貨方藥品銷售人員的資格審核，并與供貨方簽訂質量保證的協(xié)議;購進進口藥品要求供貨方供給加蓋供貨單位質量管理機構原印章《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》的復印件：從源頭上把好質量關。
2、藥品的驗收關
我們根據(jù)相應的法律法規(guī)、合同的質量條款以及質量標準，對藥品的外觀形狀、包裝及標識嚴格的驗收，不貼合要求的堅決予以拒收。
3、規(guī)范藥品陳列管理
藥店根據(jù)GSP要求，規(guī)范藥品陳列管理工作，做到按用途分類擺放，同時做好藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品分開存放，處方藥與非處方藥分柜以及拆零藥品專柜存放，并標志明顯、清晰。每月對陳列藥品進行檢查并如實記錄。
4、重視藥品的養(yǎng)護工作
根據(jù)藥店的質量管理制度，我根據(jù)藥品儲存條件對藥品進行合理的儲存及陳列，每日上午、午時準時記錄營業(yè)場所的溫濕度情景，在溫濕度不貼合藥品儲存要求時，及時采取調(diào)控措施。同時按季對庫存一般藥品進行循檢，對重點養(yǎng)護品種每月進行循檢，重點養(yǎng)護品種還建立養(yǎng)護檔案，養(yǎng)護記錄做到真實、完善、規(guī)范。
5、做好藥品的`銷售工作
為規(guī)范藥品經(jīng)營業(yè)行為，給消費者供給放心的藥品和優(yōu)質的服務，處方藥調(diào)配經(jīng)處方審核復核，其它藥品銷售人員能堅持問病，做到“三問”，即：問病情、問性別、問年齡的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事項，根據(jù)顧客所購進藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客，確保人民用藥安全有效。并供給咨詢服務，指導顧客安全合理用藥。
6、退貨藥品管理
1、退貨藥品專人保管，專區(qū)存放，專帳記錄。
2、所有退換藥品均應重新驗收，明確結論，合格后方可再銷售。
3、凡不合格藥品或有問題藥品應及時與供方聯(lián)系，妥善處理。
4、有問題的退貨藥品應存放于退貨區(qū)或待處理區(qū)。
5、退貨記錄完整、準確、規(guī)范、手續(xù)、簽名齊全，并按規(guī)定保存。
7、投訴處理
藥店在營業(yè)店堂內(nèi)明示服務公約，公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿;認真對待處理客戶意見，及時采取有效的改善措施。
質量查詢、投訴，藥品退貨和供給服務項目等記錄真實、完整，并妥善保管。
8、藥品不良反應報告制度
1、概念明確、職責清晰、程序規(guī)范。
2、有效收集藥品的不良反應信息。
3、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應及時上報。
4、記錄齊全、準確、規(guī)范。
八、票據(jù)管理制度
1、加強票據(jù)管理，杜絕單據(jù)遺失，誰領用誰負責，因票據(jù)遺失造成的經(jīng)濟損失由職責人賠償。
2、合規(guī)票據(jù)材料辦理結算，財務有權拒絕持非正式票據(jù)的報銷。
3、票據(jù)的領用和注銷必須按規(guī)定辦理交接登記簽收手續(xù)。
4、票據(jù)控制有效，分類存檔，妥善保管。
九、主要問題及整改措施
為更好的實施GSP，我店經(jīng)過匯報、看現(xiàn)場、查資料、調(diào)查詢問等方式進行了全面自查。經(jīng)過自查，我們認為已基本貼合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及其《實施細則》的要求，但在某些方面仍然存在著必須的差距：(如：一是藥店人員對業(yè)務缺少自覺性，二是服務質量還不夠規(guī)范)。
對上述存在的問題，我店做了認真的分析研究，制定了措施，要求各崗位人員加強業(yè)務學習自覺性，力爭在較短的時間內(nèi)熟悉掌握各項業(yè)務知識，努力提高服務質量，同時我們將以這次GSP認證為契機進一步增強質量管理意識，加大質量管理的工作力度，對全店硬件建設和軟件管理不斷加強和完善，努力使我店的質量管理工作逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。
藥店藥師掛證自查報告 9
一、企業(yè)概況
本企業(yè)成立于20xx年3月，是一家個體藥品零售企業(yè)。本企業(yè)以GSP為準則，編制并完善企業(yè)質量管理體系。
目前本企業(yè)員工4人，其中藥師2人、藥士1人，藥學專業(yè)技術人員占總人數(shù)的100%。藥學技術人員配置能適應藥品經(jīng)營質量管理的要求。
二、GSP組織人員機構
企業(yè)設置企業(yè)負責人、采購、養(yǎng)護員、倉管員為XX；質量負責人為XXX；質理管理員、驗收員為XXX；審方員為XXXX、XXX；營業(yè)員為XXX、XXX明確專職質量人員的質量職責。
三、人員與培訓
為了不斷提高全體員工的專業(yè)技術素質，制定了學習培訓計劃，定期的組織全體員工學習藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)技術知識，每六個月進行一次考核，并建立培訓檔案。
四、設施與設備
本企業(yè)根據(jù)新版GSP要求配備了電腦及貼合相關管理要求的藥品進銷存管理軟件，在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的設備，現(xiàn)備有溫濕度計、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設備等。營業(yè)場所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺齊備。
五、藥品進貨、驗收管理
根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī)要求，對購進藥品進行質量與合法資格的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認證書、藥品經(jīng)營許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照復印件，委托書應明確規(guī)定授權范圍和授權期限；藥品銷售人員的身份證復印件；購進進口藥品，向供貨單位索取《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量管理機構的原印章；進口藥品應有中文標識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品實行審核制度。企業(yè)建立了藥品購進臺帳，臺帳真實、完整地記錄藥品購進情景，做到票、帳、物相符，再根據(jù)相關程序錄入電腦做好各項基礎工作。
驗收管理：驗收人員對購進的藥品，根據(jù)原始憑證及稅票，嚴格按照有關規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否貼合相應的外觀質量標準規(guī)定。
�。�1）外包裝是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準文號、注冊商標、批號、有效期。對于特定儲運標志是否貼合藥品包裝要求。
�。�2）內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴密是否合格，包裝字跡應清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽要粘貼牢固。
�。�3）藥品標簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有適應癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯存條件等。
�。�4）驗收進口藥品其包裝的標簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號，有中文說明書，并附有《進口藥品注冊證》、《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位質量管理機構紅印章的復印件。及時收集藥品不良反應情景，出現(xiàn)不良反應立刻上報藥監(jiān)部門。
六、藥品儲存、養(yǎng)護與陳列（零售）管理。
我企業(yè)在始建時就嚴格按GSP要求，高標準地營造了儲存及陳列環(huán)境，按市局最新標準裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場所寬敞明亮。購物方便，標志醒目，根據(jù)經(jīng)營情景和GSP的要求，對藥品進行了分類。并根據(jù)藥品性能和性質進行了分區(qū)，分類、實行了色標管理，將倉庫劃分為待驗區(qū)（黃色）合藥品區(qū)（綠色）不合格藥品區(qū)（紅色）和退貨區(qū)（黃色），做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設施（窗簾），防鼠設施（門縫密封）到達了“七防”（防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染）要求。安裝了貼合照明要求的照明設備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證適宜的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲存、養(yǎng)護與陳列管理制度”進行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標明警示標語，拆零區(qū)專柜配備相關拆零工具。另外每一天上午時測量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，出現(xiàn)不貼合要求時及時采取措施進行調(diào)控；每月定時對庫存及陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的`儲存質量
七、銷售與售后服務
為了給消費者供給放心的藥品與優(yōu)質的服務，企業(yè)對從事藥
品零售工作的營業(yè)員，進行業(yè)務培訓考核。銷售藥品，針對顧客要求所購藥品，核對無誤后將藥品交與顧客，并開具銷售憑證，同時詳細向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等；在營業(yè)場所明示服務公約、公布監(jiān)督電話和設置顧客意見簿。對顧客的評價和投訴及時加以解決，對顧客反映的藥品質量問題，認真對待，詳細記錄，及時處理。
八、計算機軟件系統(tǒng)
計算機系統(tǒng)為國內(nèi)知名大公司。相關模塊貼合新版GSP應用要求，每一天對庫存量自動提醒，每月對庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提醒，到期企業(yè)及到期藥品自動限制相關采購驗收銷售等活動，對含麻制劑可自動進行限量及登記姓名和身份證銷售等。
九、自查情景
我藥房成立自查組，由XXX帶隊、質量負責人主抓，對本店實施GSP管理情景進行自查和整改：
一是對有關檔案、記錄進行科學地歸納和整理；二是對貨架上銷售標簽規(guī)范填寫；三是對店面衛(wèi)生重新打掃；四是對分類管理的情景進行進一步檢查并規(guī)范。經(jīng)過自查自糾活動GSP管理水平得到進一步提高。
經(jīng)過GSP自查，我們認為已初步到達標準要求，現(xiàn)提出認證申請，歡迎各位領導前來檢查指導。
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