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GCP部分試題及答案
在日常學(xué)習(xí)和工作生活中，我們都離不開(kāi)試題，通過(guò)試題可以檢測(cè)參試者所掌握的知識(shí)和技能。什么樣的試題才是科學(xué)規(guī)范的試題呢？下面是小編整理的GCP部分試題及答案，歡迎大家分享。
GCP部分試題及答案 1
1、GCP中文全稱是什么？
答案：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。
2、GCP實(shí)施的時(shí)間？
答案：2003年9月1日
3、制定GCP的目的是什么？
答案：為保證藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的`權(quán)益并保障其安全。
4、制定GCP的依據(jù)是什么？
答案：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，參照國(guó)際公認(rèn)原則。
5、GCP對(duì)什么做了規(guī)定？
答案：臨床試驗(yàn)全過(guò)程，包括方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告。
6、哪些試驗(yàn)按照本規(guī)范實(shí)施？
答案：各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)
GCP部分試題及答案 2
第一部分 必考題
1. GCP中英文含義？主要內(nèi)容？實(shí)施目的？起草依據(jù)？頒布、施行時(shí)間？
答案：GCP即Good Clinical Practice，藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。是臨床試驗(yàn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告等。實(shí)施目的是保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范、結(jié)果可靠，保護(hù)受試者權(quán)益和安全。起草依據(jù)是赫爾辛基宣言。
2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含義？
答案：CRO為Contract Research Organization，合同協(xié)作組織；CRF是Case Report Form/Case Record Form，病例報(bào)告表、病例記錄表；SOP即Standard Operating Procedure，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；SAE是Serious Adverse Event，嚴(yán)重不良事件。
3. 嚴(yán)重不良事件？報(bào)告要求？
答案：嚴(yán)重不良事件可定義為致命的或威脅生命的、致殘的、先天性不正常、能夠?qū)е麻T診病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間的事件。發(fā)生腫瘤、妊娠或超量用藥及其他明顯的治療事故等也被視為嚴(yán)重的不良事件。研究的申辦者要將所有的嚴(yán)重不良事件十分仔細(xì)地記錄在案，進(jìn)行迅速而認(rèn)真的處理，并在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)向申辦者、倫理委員會(huì)和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，我國(guó)規(guī)定申辦者應(yīng)在24h內(nèi)向國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告所有不良事件，也應(yīng)同時(shí)向批準(zhǔn)試驗(yàn)的倫理委員會(huì)報(bào)告這些事件。
4. 如何保障受試者的權(quán)益？
答案：根據(jù)GCP原則制定SOP，并嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行；加強(qiáng)倫理委員會(huì)的作用；簽署知情同意書(shū)等。
5. 稽查和視察的區(qū)別？
答案：稽查由申辦者委托其質(zhì)量保證部門或第三者（獨(dú)立的稽查機(jī)構(gòu)）進(jìn)行，是指由不直接涉及試驗(yàn)的人員對(duì)臨床試驗(yàn)相關(guān)行為和文件所進(jìn)行的系統(tǒng)而獨(dú)立的檢查，以評(píng)價(jià)臨床試驗(yàn)的運(yùn)行及其數(shù)據(jù)的收集、記錄、分析和報(bào)告是否遵循試驗(yàn)方案、申辦者的SOP、GCP和相關(guān)法規(guī)要求，報(bào)告的.數(shù)據(jù)是否與試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)的記錄一致，即病例記錄表內(nèi)報(bào)告或記錄的數(shù)據(jù)是否與病歷和其他原始記錄一致。視察又稱檢查，指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)從事藥品臨床試驗(yàn)的單位對(duì)GCP和有關(guān)法規(guī)的依從性進(jìn)行的監(jiān)督管理手段，是對(duì)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施、文件、記錄和其他方面進(jìn)行的現(xiàn)場(chǎng)考核�，F(xiàn)場(chǎng)檢查的主要內(nèi)容分兩類：機(jī)構(gòu)檢查、研究檢查。
第二部分 單選題
1. 任何在人體進(jìn)行的藥品的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)用藥品的作用、不良反應(yīng)及/或研究藥品的吸收、分布代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)用藥品的療效和安全性，這是（ ）。
答案：A.臨床試驗(yàn)
2. 由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織，其職責(zé)為核查臨床試驗(yàn)方案及附件是否合乎道德并為之提供公眾保證，確保受試者的安全、健康和權(quán)益受到保護(hù)，這是（ ）。
答案：C.倫理委員會(huì)
3. 敘述試驗(yàn)的背景、理論基礎(chǔ)和目的、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法和組織，包括統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮、試驗(yàn)執(zhí)行和完成條件的臨床試驗(yàn)的主要文件是（ ）。
答案：D.試驗(yàn)方案
4. 有關(guān)一種試驗(yàn)用藥品在進(jìn)行人體研究時(shí)已有的臨床與非臨床數(shù)據(jù)匯編是（ ）。
答案：D.研究者手冊(cè)
5. 告知一項(xiàng)試驗(yàn)的各個(gè)方面情況后，受試者自愿認(rèn)其同意參見(jiàn)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的過(guò)程是（ ）。
答案：A.知情同意
GCP部分試題及答案 3
第一部分 單選題
1. 發(fā)起一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，并對(duì)該試驗(yàn)的啟動(dòng)、管理、財(cái)務(wù)和監(jiān)查負(fù)責(zé)的公司、機(jī)構(gòu)和組織是（ ）。
答案：D.申辦者
2. 在多中心臨床試驗(yàn)中負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各參加中心的研究者的工作的一名研究者是（ ）。
答案：A.協(xié)調(diào)研究者
3. 由申辦者委任并對(duì)申辦者負(fù)責(zé)的人員，其任務(wù)是監(jiān)查和報(bào)告試驗(yàn)的進(jìn)行情況和核實(shí)數(shù)據(jù)是（ ）。
答案：B.監(jiān)查員
4. 臨床試驗(yàn)中使一方或多方不知道受試者治療分配的程序是（ ）。
答案：A.設(shè)盲
5. 按試驗(yàn)方案所規(guī)定設(shè)計(jì)的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù)是（ ）。
答案：C.病例報(bào)告表
第二部分 簡(jiǎn)答題
1. GCP的中文全稱是什么？實(shí)施時(shí)間？
答案：GCP的中文全稱是藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。實(shí)施時(shí)間是2003年9月1日。
2. 制定GCP的.目的和依據(jù)是什么？
答案：目的是為保證藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。依據(jù)是《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，參照國(guó)際公認(rèn)原則。
3. GCP對(duì)什么做了規(guī)定？哪些試驗(yàn)按照本規(guī)范實(shí)施？
答案：GCP對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程做了規(guī)定，包括方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告。各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)按照本規(guī)范實(shí)施。
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