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中醫(yī)執(zhí)業(yè)藥師資格經(jīng)典考試心得優(yōu)選

時間:2021-06-09 18:44:23 心得體會 我要投稿

關于中醫(yī)執(zhí)業(yè)藥師資格經(jīng)典考試心得優(yōu)選

  篇一:20XX執(zhí)業(yè)藥師復習技巧及心得分享

關于中醫(yī)執(zhí)業(yè)藥師資格經(jīng)典考試心得優(yōu)選

  順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試不能一蹴而就,應分階段復習,河南醫(yī)考網(wǎng)小編為您整理了執(zhí)業(yè)藥師復習的3個階段,考生可根據(jù)自己的情況把握好復習時間,以順利通知20XX年執(zhí)業(yè)藥師考試。

  1、正確認識自己。

  準確找出自己的長處和短處,以便明確自己學習的特點、發(fā)展的方向,發(fā)現(xiàn)自己在學習中可以發(fā)揮的最佳才能。

  2、確定符合實際的目標。

  訂計劃時,不要脫離學習的實際,目標不能定得太高或過低,要依據(jù):

  (1)知識、能力的實際;

  (2)“缺欠”的實際;

  (3)時間的實際;

  (4)教學進度的實際,確定目標,以通過自己的努力能達到為宜。

  3、分階段設目標

  要在時間上確定學習的遠期目標、中期目標和近期目標。在內(nèi)容上確定復習的具體目標。 學習目標可分為:

  (1)掌握知識目標;

  (2)培養(yǎng)能力目標;

  (3)掌握方法目標;

  (4)達到成績(分數(shù))目標。

  長計劃是指明確學習目標,確定學習的內(nèi)容、專題,大致規(guī)劃投入的時間;

  短安排是指具體的行動計劃,即每周每天的具體安排和行動落實。

  4、備考主次分明。

  所謂重點:

  一是指自己學習中的自己認為比較薄弱的部分;二是指知識體系中的重點內(nèi)容。訂計劃時,一定要集中時間,集中精力保證重點。

  5、計劃要全面,還要與自己的工作日程想匹配。

  計劃盡量時間上不與工作相沖突。

  6、安排學習時間。

  合理的規(guī)劃出近幾個月的有效復習時間,充分利用好每一分鐘。這一時間的安排,應當成為制訂學習計劃的重點之一。

  7、腦體結合,學習和其他活動應合理安排。

  每天除了工作之外剩余的時間全部放在學習上,這是不可取的,要適當?shù)木徑夤ぷ髋c學習的疲勞,適當?shù)姆潘,可參加體育活動或出去郊游,但要控制好時間。

  8、提高學習時間的利用率。

  時間是寶貴的,自覺提高時間利用效率,是每個考生備考復習上進行自我修養(yǎng)的重要內(nèi)容。

  (1)早晨或晚上,一天工作的開頭和結尾時間,可安排著重記憶一些不好理解的內(nèi)容;前提是在沒有工作煩惱的情況下。

  (2)周末或假期休息時,可安排比較枯燥的內(nèi)容或自己不太喜歡的科目;利用充足的時間去掌握。

  9、計劃要留有余地。

  10、注意效果,定期檢查,及時調(diào)整。

  檢查內(nèi)容:(1)計劃中的.學習任務是否完成(2)是否基本按計劃去做(3)學習效果如何(4)總結得失,找出偏差,分析原因,以利改進。從而實現(xiàn)自我管理,自我控制,自我激勵、自我調(diào)整。

  篇二:20XX執(zhí)業(yè)藥師考前總結藥一篇

  第一章:八大考點 考點一:劑型分類

  形態(tài)、給藥途徑、分散系統(tǒng)、制法、作用時間 1.按形態(tài)學分類: 固體(散劑、顆粒劑、片劑等)、半固體(軟膏劑、糊劑等)、液體(溶膠劑、芳香水劑等)和氣體(氣霧劑、部分吸入劑等)

  2.按給藥途徑分類 ①經(jīng)胃腸道給藥劑型:口服給藥

 、诜墙(jīng)胃腸道給藥劑型:注射給藥、皮膚給藥、口腔給藥、鼻腔給藥、肺部給藥、眼部給藥、直腸、陰道和尿道給藥等

  3.按分散體系分類

 、僬嫒芤侯悽谀z體溶液類③乳劑類④混懸液類⑤氣體分散類:如氣霧劑、噴霧劑等。⑥固體分散類:如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通劑型。⑦微粒類:如微囊、微球等

  4.按制法分類:

  浸出制劑、無菌制劑等

  5.按作用時間分類:

  速釋、普通、緩控釋制劑等

  考點二:藥物劑型的重要性

 、 可改變藥物的作用性質(zhì)

  ② 可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

 、 可降低(或消除)藥物的不良反應

 、 可產(chǎn)生靶向作用

  ⑤ 可提高藥物的穩(wěn)定性

  ⑥ 可影響療效(影響不是決定)

  考點三:藥用輔料的作用

 、 賦型

 、 使制備過程順利進行

 、 提高藥物穩(wěn)定性

 、 提高藥物療效

 、 降低藥物毒副作用

 、 調(diào)節(jié)藥物作用

 、 增加病人用藥的順應性

  考點四:藥物化學降解途徑

  水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。

  ① 水解:主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)

  青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán),在H+或OH-影響下,很易裂環(huán)失效。 ② 氧化:酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化

  腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅,后變成棕紅色聚合物或黑色素。 ③ 異構化

  左旋腎上腺素—外消旋化作用;毛果蕓香堿—差向異構作用;維生素A—幾何異構化

 、 脫羧:對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧,生成間氨基酚。

 、菥酆希喊逼S青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發(fā)生聚合反應,形成二聚物,此過程可繼續(xù)下去形成高聚物。

  考點五:影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素

  1.處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響 ① pH的影響

 、 廣義酸堿催化的影響

 、 溶劑的影響

 、 離子強度的影響

 、 表面活性劑的影響

 、 處方中基質(zhì)或賦形劑的影響

  2.外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響 ① 溫度的影響

 、 光線的影響

 、 空氣(氧)的影響

 、 金屬離子的影響:微量金屬離子對自氧化反應有明顯的催化作用 ⑤ 濕度和水分的影響

  ⑥ 包裝材料的影響

  考點六:藥物穩(wěn)定性試驗方法

 、 影響因素試驗(高溫、高濕、強光試驗)

  ② 加速試驗(化學動力學理論)

 、 長期試驗(留樣觀察法)

  考點七:藥物配伍變化

  1.物理學的配伍變化 ① 溶解度改變:安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)與5%葡萄糖注射液配伍析沉淀

 、 吸濕、潮解、液化與結塊(散劑、顆粒劑)

 、 粒徑或分散狀態(tài)的改變(乳劑、混懸劑)

  2.化學的配伍變化(熟悉例子) ① 渾濁或沉淀

  混合;

  水解產(chǎn)生沉淀:如苯巴比妥鈉水溶液;

  生物堿鹽溶液的沉淀:大多數(shù)生物堿鹽的溶液,當與鞣酸、碘、碘化鉀、烏洛托品等相遇時能產(chǎn)生沉淀等;黃連素和黃芩苷在溶液中能產(chǎn)生難溶性沉淀; 復分解產(chǎn)生沉淀:如硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀。

 、 變色:如含有酚羥基的藥物與鐵鹽相遇,可使顏色變深。

  ③ 產(chǎn)氣:如碳酸鹽、碳酸氫鈉與酸類藥物配伍發(fā)生中和反應,產(chǎn)生二氧化碳。 ④ 發(fā)生爆炸:強氧化劑+強還原劑,如高錳酸鉀與甘油

 、 產(chǎn)生有毒物質(zhì):如含朱砂的中藥制劑與碘化鉀等還原性藥物配伍 ⑥ 分解破壞、療效下降:如維生素B12和維生素C合用

  考點八:藥品的包裝材料的分類

  ① 按使用方式:可分為I、Ⅱ、Ⅲ三類

 、 按形狀:可分為容器、片材、袋、塞、蓋等。

 、 按材料組成:可分為金屬、玻璃、塑料、橡膠及上述成分的組合.

  第二章:六大考點

  考點一:藥物的溶解度、分配系數(shù)和滲透性對藥效的影響

  1.溶解度: 親水性或親脂性過高或過低都對藥效產(chǎn)生不利影響。

 、 水溶性(親水性)是藥物可口服的前提

  ② 藥物透過生物膜(磷脂)要求有一定脂溶性

  2.脂水分配系數(shù)(P): P值越大,脂溶性越高

  3.滲透性:

  藥物既具有脂溶性又有水溶性。

  生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類:

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